Antibiótico macrolido derivado de la eritromicina.
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Cada 1 mL. contiene:
Tulatromicina 100 mg
Excipientes c.b.p. 1 mL
Bovinos de carne:
Tratamiento del Complejo Respiratorio Bovino (CRB) causado por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis susceptibles a la tulatromicina.
Tratamiento de queratoconjuntivitis infecciosa bovina causada por Moraxella bovis susceptible.
Ovinos de carne:
Tratamiento en etapas iniciales de pododermatitis infecciosa asociada a Dichelobacter nodosus que requiera terapia sistémica.
Porcinos:
Tratamiento del Complejo Respiratorio Porcino (CRP) causado por Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Bordetella bronchiseptica sensibles a la tulatromicina.
Dosis general: 2.5 mg/kg de peso corporal
(Equivalente a 1 mL por cada 40 kg de peso corporal).
Bovinos:
Vía: Subcutánea (SC).
En animales >300 kg dividir la dosis para no aplicar más de 7.5 mL
por sitio.
Evaluar respuesta clínica dentro de las 48 horas posteriores a la aplicación.
Ovinos:
Vía: Intramuscular (IM) longitudinal.
Determinar el peso con precisión para evitar subdosificación o sobredosificación.
Se recomienda aguja de aspiración o jeringa multidosis para múltiples perforaciones.
Porcinos:
Vía: Intramuscular (IM), dosis única.
En animales >80 kg no aplicar más de 2 mL por sitio.
Bovinos de carne, Ovinos de carne y Porcinos
Bovinos de carne: 22 días.
Ovinos de carne: 16 días.
Porcinos: 8 días.
No utilizar en ganado cuya leche se destine al consumo humano.
Frasco 100 ml y 250 ml.
CONTRA INDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad a macrólidos o a cualquiera de los excipientes.
No administrar simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
No administrar en hembras gestantes.
No administrar en animales menores de 2 meses de edad.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Uso exclusivo en medicina veterinaria.
Utilizar bajo prescripción del Médico Veterinario.
El uso inadecuado puede favorecer resistencia bacteriana.